ارتباط بین پلی‌مورفیسم‌های ژنی (2578C/A) VEGF و رسپتور آن (Q472H) KDR در زنان مبتلا به سقط مکرر خودبخودی

چکیده سابقه و هدف: فاکتور رشد اندوتلیال رگی (VEGF) و گیرنده واجد دومین کینازی آن (KDR) به منظور فرایند رگ‌زایی و تکامل جنینی واجد اهمیت حیاتی می‌باشند. با این وجود، اطلاعات محدودی پیرامون نقش سیستم VEGF، به خصوص گیرنده KDR در سقط مکرر خودبخودی (RPL) در دسترس است. از این رو هدف از مطالعه‌ی حاضر، بررسی تعیین ارتباط بین پلی‌مورفیسم‌های ژن‌های VEGF و KDR با سقط مکرر خودبخودی با علت ناشناخته می‌باشد. مواد و روش‌ها: در یک مطالعه‌ی مورد- شاهدی، 50 خانم با سابقه‌ی حداقل دو سقط مکرر با علت نامشخص به عنوان گروه بیمار و 50 خانم بدون سابقه‌ی سقط مکرر و دارای حداقل دو بارداری موفق به عنوان شاهد در استان تهران انتخاب شدند. پلی مورفیسم 2578C/A برای ژن VEGF و پلی مورفیسم Q724H برای ژن KDR به ترتیب از طریق روش‌های Tetra-primer-ARMS-PCR و PCR-RFLP تعیین ژنوتیپ شدند. نتایج به‌دست آمده با استفاده از نرم‌افزار SPSS (نسخه 16) و مربع کای، مورد آنالیز قرار گرفتند. یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ‌های AC، CC و AA در پلی‌مورفیسم VEGF در گروه‌های شاهد و مورد به ترتیب 56 ، 20 و 24 درصد و 26، 46 و 28 درصد محاسبه گردید (003/0P<) و در پلی‌مورفیسم KDR مقادیر ژنوتیپ‌های AA، AT و TT گروه شاهد 42، 16 و 42 درصد و در گروه مورد به‌ترتیب 30، 68 و 2 درصد بود (009/0P<). نتیجه‌گیری: به‌نظر می‌رسد که پلی‌مورفیسم‌های 2578C/A و Q472H در ژن VEGF و گیرنده‌ی آن KDR با سقط مکرر خودبخودی در خانم‌های ایرانی در ارتباط هستند.